我中心做为国家血液病临床医学中心近期正开展针对低、中、高危骨髓增生异常综合征患者的分层治疗的多个新药临床研究,这些都受惠于国内外新药的研发成功,去甲基化联合新药的治疗模式将大大提升骨髓增生异常综合征患者的缓解率及生存率,也是未来治疗该种疾病的有效模式,尤其是给中、高危及难治复发患者带来了新的希望。
您好! “骨髓增生异常综合征”是骨髓干细胞克隆性异常,其特征为无效造血,导致外周血细胞减少。 “贫血”是骨髓增生异常综合征的最常见临床表现,长期贫血可导致心肝肾等多器官功能衰竭,患者多以依赖输血而维持,多次输血可引起铁过载,而加重肝肾功能衰竭。 目前,我院血液科正在进行一项针对骨髓增生异常综合征伴贫血患者的国内多中心临床研究。研究目的是验证试验药物在低危骨髓增生异常综合征患者改善贫血的有效性。本研究已获得国家药品食品监督管理总局的批准。 如果您符合以下条件,您将有可能参加此项研究,自愿参加并符合标准的受试者将在研究期间获得免费的药物治疗及研究相关的免费检查,入组标准如下: 1. 患有骨髓增生异常综合征; 2. 年龄在18-80岁之间; 3. 血红蛋白在6.0-10.0g/dL之间; 4. 没有接受过红细胞生成刺激药物的系统治疗(既往接受红细胞生成刺激药物治疗整体时间小于4周,且首日前30天内未接受红细胞生成刺激药物治疗(如:促红细胞生成素); 5. 前8周内没有输血。 6. 基线EPO水平小于200U/L 该临床研究遵从相关的国家法规,您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。 咨询时间:每周二专家门诊